Reconstitución
Reconstitución de referencia: añadir 3.0 mL de agua bacteriostática → 20 mg/mL (recomendada). Alternativa más concentrada: 2.0 mL → 30 mg/mL.
Guía educativa · Triple agonista GLP-1 / GIP / Glucagón
Retatrutida 60 mg
Retatrutida 60 mg
Protocolo
La retatrutida es un triple agonista novedoso de los receptores GLP-1, GIP y glucagón [1], estudiado en ensayos clínicos fase 2 por su capacidad de pérdida de peso sustancial y mejora metabólica en obesidad y diabetes tipo 2 [2][3]. Con vida media de aproximadamente 6 días, permite dosificación subcutánea semanal con protocolo de titulación gradual para optimizar tolerabilidad [1][4].
-
Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
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Protocolo clínico
Titulación gradual para tolerabilidad gastrointestinal y adherencia.
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Protocolo integral de 60 mg
Incluye reconstitución, dosis, técnica, mantenimiento y FAQ.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Lo esencial para entender reconstitución, dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Dosis semanal
Rango típico: 2–12 mg una vez por semana, con escalado progresivo a lo largo de 12+ semanas.
Medición fácil
Concentración principal para la tabla práctica: 20 mg/mL (3 mL BAC). Si prefieres 30 mg/mL (2 mL BAC) o 10 mg/mL (6 mL BAC), ajusta las unidades proporcionalmente.
Almacenamiento
Liofilizado: congelar a −20 °C. Reconstituido: refrigerar a 2–8 °C y usar dentro de 30 días.
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¿Qué es?
Retatrutide 60mg: qué es y por qué se usa en investigación
Retatrutide es un triple agonista que activa GLP-1 + GIP + glucagón, con dosificación semanal por vida media aproximada de 6 días. En investigación, se usa con escalada de 2–12 mg para pérdida de peso y mejora metabólica.
El vial de 60 mg es especialmente eficiente para protocolos largos porque puede reducir el número de reconstituciones semanales y facilita el manejo de dosis de mantenimiento.
Receptores
GLP-1 · GIP · Glucagón
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1× semanal
Duración en el cuerpo
~6 días
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): liofilizado, jeringa graduada y contexto de laboratorio. Prioriza siempre proveedor con certificado de análisis (COA) de terceros [11][12].
Mecanismo de acción
Cómo funciona: mecanismo triple
La combinación GLP-1/GIP/glucagón potencia saciedad, control glucémico y gasto energético.
Activa GLP-1
Suprime apetito, frena vaciamiento gástrico y potencia secreción de insulina dependiente de glucosa.
Activa GIP
Mejora la secreción de insulina y apoya metabolismo de grasas.
Activa glucagón
Aumenta gasto energético y termogénesis, favoreciendo oxidación lipídica.
Protocolo
Tabla semanal — vial 60 mg (20 mg/mL)
Cálculos asumiendo reconstitución a 20 mg/mL (3 mL de BAC). Si prefieres 30 mg/mL (2 mL BAC) o 10 mg/mL (6 mL BAC), ajusta las unidades proporcionalmente. Para volúmenes >1.0 mL, dividir la aplicación en dos sitios.
Periodo
Dosis semanal
Unidades U-100 (20 mg/mL)
Semanas 1–4
2 mg
10 U (0.10 mL)
Semanas 5–8
4 mg
20 U (0.20 mL)
Semanas 9–12
8 mg
40 U (0.40 mL)
Semanas 13+
12 mg
60 U (0.60 mL)
Frecuencia: 1 inyección subcutánea semanal.
Escalada estándar: 2 → 4 → 6–8 mg; mantenimiento estándar en 8 mg.
Protocolo agresivo: 2 → 4 → 8 → 12 mg con intervalos de 4 semanas.
Protocolo conservador: escalada en 16 semanas para sensibilidad GI alta.
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas ajustando tus parámetros. La jeringa animada te muestra exactamente hasta dónde debes cargar, en tiempo real.
Resultados
Dosis del péptido
7,5 mg
Carga la jeringa hasta
225,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
3,33 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Basado en jeringa estándar de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Herramienta educativa; no sustituye el consejo de un profesional de la salud calificado.
Reconstitución
Reconstitución del vial de 60mg
Referencia principal: 60 mg + 3 mL de BAC = 20 mg/mL. Para 2 mg: 2 ÷ 20 = 0.10 mL = 10 unidades U-100. (Con 2 mL obtienes 30 mg/mL; con 6 mL, 10 mg/mL.)
Prepara el material
Vial de retatrutida, agua bacteriostática (BAC), jeringa estéril de 1 mL U-100 y toallitas de alcohol.
Desinfecta
Limpia el tapón del vial de retatrutida y del agua BAC con toallitas de alcohol; deja secar al aire.
Extrae el volumen elegido
Opciones comunes: 3 mL → 20 mg/mL (recomendada), 2 mL (30 mg/mL) o 6 mL (10 mg/mL); elige según conveniencia de medición.
Inyéctala por la pared
Inserta la aguja en ángulo y deja que el agua corra lentamente por la pared del vial — nunca directamente sobre el polvo, para evitar espuma.
Gira suavemente
Girar suavemente sin sacudir. La solución final debe verse transparente, sin grumos.
Etiqueta y almacena
Etiquetar con fecha y concentración (ej.: 20 mg/mL) y refrigerar inmediatamente.
Suministros necesarios
Suministros necesarios (48 semanas a 12 mg)
Estimación orientativa para protocolos largos con vial de 60 mg.
Suministro
Cantidad
Notas
Viales Retatrutide 60 mg
~7–8 viales
Alta eficiencia para mantenimiento prolongado
Jeringas de insulina U-100 (1 mL)
~48–96
1–2 por semana según volumen
Agua bacteriostática (10 mL)
~4–5 botellas
Usando 6 mL por vial
Hisopos alcohol 70% / Contenedor sharps
1 caja / 1 unidad
Desecho seguro de agujas y viales
Rendimiento por vial (60 mg): 30 semanas a 2 mg; 15 semanas a 4 mg; 7.5 semanas a 8 mg; ~5 semanas a 12 mg.
Una jeringa estéril nueva por inyección; nunca reutilizar.
El vial de 60 mg minimiza reconstituciones en protocolos de 24–48 semanas.
Almacenamiento
Instrucciones de conservación y estabilidad
El almacenamiento correcto preserva la potencia y estabilidad del péptido [11][12].
Liofilizado
Almacenar a −20 °C (−4 °F) o más frío para preservación a largo plazo. Proteger de humedad y luz.
Reconstituido
Refrigerar a 2–8 °C tras mezclar. Usar dentro de 30 días (preferible dentro de 4 semanas).
Manejo
Permitir temperatura ambiente antes de abrir para reducir condensación. Evitar exposición a calor y luz solar.
Alicuotas
Para almacenamiento extendido, alicuotar y congelar; descongelar solo una vez antes del uso.
Técnica de inyección
Técnica de inyección subcutánea
Procedimiento práctico para administración segura y consistente.
1. Preparación previa
- Lava las manos con agua y jabón [14].
- Limpia el tapón del vial con una toallita de alcohol; deja secar al aire.
- Selecciona el sitio (abdomen, muslo o parte superior del brazo) y límpialo con una toallita nueva; deja secar.
- Carga la dosis con cuidado; verifica que no haya burbujas de aire y expúlsalas si están presentes.
2. Procedimiento de inyección
- Pellizca un pliegue de piel de aproximadamente 2.5 cm entre pulgar e índice [15].
- Inserta la aguja a 90° (o 45° si la capa de grasa subcutánea es delgada) [13][14].
- No aspires — la aspiración no es necesaria en inyección subcutánea y puede aumentar el malestar [13].
- Inyecta lento y constante; para volúmenes >1.0 mL, divide en dos sitios (ej. abdomen izquierdo/derecho).
- Espera unos segundos antes de retirar la aguja para asegurar entrega completa.
3. Cuidado post-inyección
- Desecha la jeringa usada inmediatamente en contenedor de punzocortantes; nunca reencapsules agujas [14].
- Regresa el vial reconstituido al refrigerador inmediatamente.
- Rota los sitios de inyección cada semana (al menos 2.5 cm de separación) para prevenir lipohipertrofia [15].
- Monitorea signos de enrojecimiento excesivo, hinchazón o infección en el sitio.
Estilo de vida
Duración del protocolo y mantenimiento
Tras alcanzar objetivos, el mantenimiento se ajusta según respuesta individual.
Opción 1: dosis terapéutica continua
Mantener 8–12 mg semanales de forma indefinida para prevenir recuperación de peso.
Opción 2: reducción gradual
Bajar progresivamente a 4–8 mg durante 8–12 semanas y monitorizar estabilidad del peso.
Opción 3: dosificación intermitente
Dosis completa cada 10–14 días; opción menos estudiada que requiere automonitoreo cercano.
Pacientes mayores (65+)
Puede ser útil iniciar en 1–2 mg y escalar más lento con vigilancia de hidratación y función renal.
Insuficiencia renal y cardiovascular
En deterioro moderado, considerar escalada conservadora y objetivo 8–10 mg; monitorizar frecuencia cardiaca.
Estilo de vida de soporte
Nutrición alta en proteína, hidratación, fuerza + cardio, sueño 7–9 h y control de estrés.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Beneficios clínicos y seguridad
Síntesis de resultados de fase 2 y perfil de seguridad con titulación adecuada.
Beneficios clínicos observados
- Pérdida de peso 22–24% a 48 semanas con 8–12 mg en obesidad sin diabetes.
- Reducción de HbA1c de 1.3–2.0% en diabetes tipo 2 con 4–12 mg.
- Mejoras en presión arterial, LDL, cintura y grasa hepática.
- Alta respuesta: la mayoría logra al menos 5% de reducción de peso en dosis altas.
Efectos secundarios y errores críticos
- Náuseas, vómitos y diarrea leves-moderadas, principalmente durante escalada.
- Efectos dosis-dependientes y transitorios; titulación de 4 semanas puede reducir malestar GI.
- Error crítico: confundir dosis de semaglutida con retatrutide.
- Error crítico: confundir mg con mcg o calcular mal concentración (riesgo de sobredosis grave).
- Error crítico: escalar de 2 mg a 12 mg en 1–2 semanas (riesgo de complicaciones severas).
Stacking y recomendaciones
Combinaciones y precauciones avanzadas
En investigación avanzada, algunas combinaciones se estudian para recomposición corporal.
Combinaciones (stacking)
- Retatrutide + Tesamorelin (preservación muscular y grasa visceral).
- Retatrutide + CJC-1295 (más GH, control de apetito y glucosa).
- Retatrutide + BPC-157 o TB-500 (soporte GI, antiinflamatorio, recuperación tisular).
- Retatrutide + Selank/Semax (soporte cognitivo en restricción calórica).
Notas de seguridad
- Comenzar en 2 mg y escalar de forma gradual para tolerabilidad.
- No duplicar dosis si se omite una aplicación semanal.
- Monitorear marcadores metabólicos: HbA1c, lípidos y función hepática.
- Toda decisión debe hacerse con supervisión profesional calificada.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué agua debo usar para reconstituir?
Usa exclusivamente agua bacteriostática (BAC). El agua estéril o destilada no contienen el conservante (alcohol bencílico) necesario para mantener estable la solución durante su uso multi-dosis [11].
¿Cuánto dura la retatrutida una vez reconstituida?
Refrigerada a 2–8 °C y protegida de la luz, la solución reconstituida se considera estable durante 2–4 semanas. Para almacenamiento más prolongado, considera alícuotas congeladas evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación [11][12].
¿Puedo empezar con 4 mg en lugar de 2 mg?
No recomendado. Iniciar en 2 mg puede reducir náuseas severas y mejora adherencia durante las primeras semanas.
¿Cuándo se empiezan a ver resultados?
La supresión del apetito suele notarse en 24–48 horas; pérdida de peso medible desde semanas 2–3 y más evidente entre semanas 8–12.
¿Qué hago si me salto una dosis?
Si pasaron menos de 3 días, aplicar al recordar. Si pasaron más de 3 días, omitir y retomar el día habitual. Nunca duplicar.
¿Es mejor 12 mg que 8 mg?
No siempre. 12 mg puede mejorar algo más la pérdida de peso, pero 8 mg ya es muy eficaz y puede tener mejor tolerabilidad/costo para algunos casos.
¿Puedo dividir la dosis semanal en varias inyecciones?
No se recomienda salvo cuando el volumen supera 1.0 mL. La farmacocinética está diseñada para dosis única semanal.
¿Cuánto rinde un vial de 60 mg?
A 2 mg/semana rinde ~30 semanas; a 4 mg, ~15 semanas; a 8 mg, ~7.5 semanas; a 12 mg, ~5 semanas.
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación usada: [Nivel 1: Meta-análisis/Ensayo clínico/Guía clínica oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada].
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico] PubMed / NEJM (2023) — Retatrutide dosing and tolerability: starting at 2 mg vs 4 mg reduces GI adverse events ↗ DOI/URL oficial disponible en PubMed.
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Metabolites / PMC (2025) — Retatrutide: A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy (comprehensive review) ↗
- [Nivel de evidencia: Meta-análisis] Baylor Univ. Medical Center Proceedings / PMC (2025) — Efficacy and safety of retatrutide for obesity: meta-analysis of RCTs (878 participants) ↗
- [Nivel de evidencia: Meta-análisis] PubMed (2025) — Meta-analysis: Retatrutide achieves ~14% greater weight reduction vs placebo ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión preclínica] Molecular Metabolism (2025) — Preclinical tri-agonist NN1706: mechanism and pharmacokinetics ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Nature Reviews Endocrinology (2024) — Triple agonist therapies for obesity and diabetes: clinical landscape review ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle / PMC — Protein requirements during weight loss ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] GenScript — Peptide Storage and Handling Guidelines ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] Bachem — Handling and Storage Guidelines for Peptides ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] CDC (Centers for Disease Control) — Vaccine Administration: Subcutaneous Injection ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] NCBI Bookshelf — Injection Administration Best Practices ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] PMC — Pharmacologic Considerations of the Subcutaneous Route ↗
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico] ClinicalTrials.gov — Retatrutide phase studies ↗
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