Reconstitución
Añade 3,0 mL de agua bacteriostática → concentración aproximada 1,67 mg/mL (5 mg ÷ 3 mL).
Guía educativa · Secretagogo selectivo de hormona de crecimiento (GHSR-1a)
Ipamorelin 5 mg
Ipamorelin 5 mg
Protocolo
Ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa como secretagogo selectivo de la hormona de crecimiento al activar el receptor secretagogo de GH (GHSR-1a), con elevación mínima de ACTH o cortisol frente a otros secretagogos [1][2]. Este protocolo educativo describe uso subcutáneo una vez al día, reconstitución con 3,0 mL de agua bacteriostática (~1,67 mg/mL) y titulación gradual típica de 100–250 mcg (0.25mg) para lectura cómoda en jeringa U-100 [4][10].
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Jeringa animada
Ve exactamente hasta dónde cargar en tiempo real, en unidades U-100.
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Protocolo educativo
Titulación gradual diaria, fase I en voluntarios sanos y literatura preclínica sobre GHS.
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12 referencias científicas
Revisiones, farmacología, PK/PD, estudios preclínicos y guías de inyección y manejo de péptidos.
Quickstart
Resumen rápido del protocolo
Lo esencial para entender reconstitución, dosis y almacenamiento antes de profundizar en el protocolo completo.
Dosis diaria
Rango típico: 100–250 mcg (0.25mg) una vez al día (subcutáneo), con titulación gradual cada 1–2 semanas.
Medición fácil
A ~1,67 mg/mL, 1 unidad = 0,01 mL ≈ 16,7 mcg (0.0167mg) en jeringa de insulina U-100.
Almacenamiento
Liofilizado: 2–8 °C o −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C; usar en aproximadamente 4 semanas con BAC.
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¿Qué es?
Ipamorelin, secretagogo selectivo de GH
Ipamorelin es un pentapéptido sintético clasificado como secretagogo de hormona de crecimiento: imita la señal de la ghrelina en el receptor GHSR-1a de la pituitaria para estimular la liberación pulsátil de GH endógena [2][4]. Su perfil farmacológico destaca por la alta especificidad para GH, con elevación mínima de ACTH, cortisol o prolactina a dosis efectivas en modelos preclínicos y en la caracterización inicial en humanos [1][2].
En humanos, estudios de farmacocinética y farmacodinamia muestran un ascenso de GH tras la administración con retorno hacia la línea base en pocas horas, coherente con una vida media corta del péptido y un esquema de una inyección diaria para alinearse con la fisiología nocturna de GH [4]. La evidencia clínica específica de ipamorelin más allá de fase I es limitada; la mayor parte de datos de tolerancia y mecanismo provienen de preclínica y revisiones sobre la clase de secretagogos [1][3].
Blanco
GHSR-1a (receptor secretagogo de GH)
Vía
Subcutánea
Frecuencia
1× al día
Duración en el cuerpo
~1,5–2,5 h (orden de magnitud)
Referencia visual
Cadena de suministro y calidad analítica
Imágenes de referencia (no sustituyen COA): liofilizado, jeringa graduada y contexto de laboratorio. Prioriza siempre proveedor con certificado de análisis (COA) de terceros [10][11].
Mecanismo de acción
Cómo funciona en el eje GH
Ipamorelin se une al GHSR-1a y favorece la secreción pulsátil de GH desde la pituitaria, con un perfil de selectividad distinto a secretagogos más antiguos [2][4].
Unión a GHSR-1a
Mimetiza la señal fisiológica de la ghrelina en el receptor secretagogo de GH de la pituitaria, desencadenando liberación de GH endógena [2][4].
Alta selectividad
En la caracterización preclínica y en modelos farmacológicos, ipamorelin estimula GH sin incrementos relevantes de ACTH, cortisol o prolactina frente a otros péptidos liberadores de GH [1][2].
Perfil temporal y GI
Tras administración subcutánea, el pico de GH suele alcanzarse en torno a ~40 minutos, con retorno a línea base en 2–3 horas; también se ha estudiado su papel en motilidad gástrica y vía GHSR-1a [4][5].
Protocolo
Protocolo estándar / titulación gradual (3,0 mL ≈ 1,67 mg/mL)
Esquema educativo de dosis diarias en microgramos con reconstitución fija de 5 mg en 3,0 mL de agua bacteriostática. La frecuencia es una vez al día por vía subcutánea, idealmente 30–60 minutos antes de dormir con el estómago vacío para alinearse con la secreción nocturna de GH. Para volúmenes ≤10 unidades (≤0,10 mL), las jeringas de 30 o 50 unidades (0,3–0,5 mL) mejoran la legibilidad de la escala.
Semana
Dosis diaria (mcg)
Unidades (por inyección) (mL)
Semanas 1–2
100 mcg (0.1mg)
6 unidades (0,06 mL)
Semanas 3–4
150 mcg (0.15mg)
9 unidades (0,09 mL)
Semanas 5–8
200 mcg (0.2mg)
12 unidades (0,12 mL)
Semanas 9–12
250 mcg (0.25mg)
15 unidades (0,15 mL)
Objetivo del protocolo: estimular la liberación endógena de GH para apoyar procesos anabólicos (masa magra, metabolismo de grasas, reparación tisular) en un marco de investigación.
Duración: ciclos típicos de 8–12 semanas, extensibles a 16 semanas, seguidos de 2–4 semanas de descanso para resensibilización prudente de receptores.
Inicio y escalado: desde 100 mcg (0.1mg)/día; subir ~50 mcg (0.05mg) cada 1–2 semanas según tolerancia hasta 200–250 mcg (0.25mg) en semanas intermedias o finales.
Horario: preferir la dosis vespertina/nocturna y rotar sitios de inyección (abdomen, muslos, brazos superiores).
Herramienta interactiva
Calculadora de Péptidos
Calcula dosis precisas ajustando tus parámetros. La jeringa animada te muestra exactamente hasta dónde debes cargar, en tiempo real.
Resultados
Dosis del péptido
7,5 mg
Carga la jeringa hasta
225,00 unidades
Dosis por vial
1 dosis
Concentración
3,33 mg/mL
Esta información es educativa. La compra es una decisión separada bajo responsabilidad del usuario.
* Basado en jeringa estándar de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Herramienta educativa; no sustituye el consejo de un profesional de la salud calificado.
Reconstitución
De polvo a solución lista, en 6 pasos
Con 3,0 mL de agua bacteriostática en un vial de 5 mg obtienes aproximadamente 1,67 mg/mL, útil para medir dosis de 100–250 mcg (0.25mg) con incrementos claros en la escala U-100 [9][10].
Prepara el material
Vial de ipamorelin, agua bacteriostática (BAC), jeringa estéril (1 mL U-100 o jeringa corta de 0,3–0,5 mL para dosis pequeñas) y hisopos de alcohol.
Desinfecta
Limpia el tapón de goma del vial de ipamorelin y el frasco de BAC con hisopo de alcohol; deja secar al aire.
Extrae 3,0 mL
Extrae 3,0 mL de agua bacteriostática con jeringa estéril para la dilución práctica descrita en este protocolo.
Inyéctala por la pared
Inyecta el líquido lentamente por la pared interior del vial; evita dirigir el chorro directamente sobre el polvo para reducir espuma.
Gira suavemente
Gira o rueda el vial entre las manos hasta disolución completa. No sacudir enérgicamente — la agitación violenta puede favorecer degradación o espuma [10].
Etiqueta y almacena
Etiqueta con fecha y concentración. Refrigera a 2–8 °C (35,6–46,4 °F), protegido de la luz; usar preferentemente dentro de ~4 semanas con BAC [9][11].
Suministros necesarios
Planificación según duración del protocolo
Estimaciones para ciclos de 8, 12 y 16 semanas con una inyección diaria, reconstitución de 3 mL por vial de 5 mg y dos hisopos de alcohol por día (tapón + piel).
Suministro
8 semanas
12 sem / 16 sem (referencia)
Viales Ipamorelin (5 mg c/u)
≈2 viales
≈3 viales / ≈4 viales
Jeringas insulina U-100 (1/día)
56 jeringas
84 / 112 jeringas
Agua BAC (10 mL; ~3 mL/vial)
6 mL → 1 botella 10 mL
12 mL → 2 botellas / 15 mL → 2 botellas
Hisopos alcohol (2/día)
112 hisopos → ~2 cajas×100
168 → ~2 cajas / 224 → ~3 cajas×100
Usa 3,0 mL de BAC por vial de 5 mg para mantener ~1,67 mg/mL y lecturas estables en unidades U-100.
Una jeringa estéril nueva por cada inyección; desecha en contenedor de objetos cortopunzantes [7].
Documenta dosis diaria y rotación de sitios para mantener consistencia (la vida media corta del péptido premia el horario regular).
Almacenamiento
Instrucciones de conservación y estabilidad
El almacenamiento correcto preserva la potencia y estabilidad del péptido [9][10][11].
Liofilizado
2–8 °C (35,6–46,4 °F) para corto plazo, o −20 °C (−4 °F) para largo plazo, en ambiente seco y oscuro.
Reconstituido
Refrigerar a 2–8 °C; usar dentro de aproximadamente 4 semanas con agua bacteriostática.
Manejo
Permite que el vial llegue a temperatura ambiente antes de abrir para reducir condensación y entrada de humedad.
Alicuotas
Para conservación más larga, puedes congelar alícuotas a −20 °C y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación [11].
Técnica de inyección
Aplicación subcutánea — 3 fases
Resumen de buenas prácticas según recursos de pacientes y revisiones sobre vía subcutánea [6][7][8].
1. Preparación previa
- Lávate las manos y trabaja sobre una superficie limpia [7].
- Limpia el tapón del vial y el sitio de inyección con alcohol; deja secar antes de pinchar.
- Extrae la dosis calculada en jeringa U-100 y elimina burbujas de aire visibles.
- Zonas habituales de inyección SC: abdomen (≈5 cm del ombligo), muslos externos, brazos superiores externos o flanco/cadera.
2. Procedimiento de inyección
- Pellizca un pliegue de piel entre pulgar e índice; inserta la aguja a 45–90° en el tejido subcutáneo [6][7].
- No aspires en rutina SC; inyecta lenta y firmemente.
- Tras vaciar, suelta el pliegue y retira la aguja en el mismo ángulo; presiona suave con gasa o hisopo sin frotar enérgico.
- Rota los sitios de forma sistemática en cada dosis para reducir irritación local [8].
3. Cuidado post-inyección
- Desecha la jeringa usada de inmediato en contenedor de objetos cortopunzantes adecuado [7].
- Guarda el vial reconstituido en refrigeración según la sección de almacenamiento.
- Documenta sitio y dosis para detectar a tiempo reacciones locales leves (enrojecimiento, endurecimiento).
- Ipamorelin tiene vida media corta; un horario diario estable potencia la coherencia con el eje GH.
Estilo de vida
Factores complementarios para optimizar resultados
Hábitos que apoyan la respuesta del eje GH y la adherencia al protocolo diario de ipamorelin.
Nutrición
Dieta equilibrada y adecuada en proteína para sostener síntesis proteica y recuperación asociada al estímulo de GH.
Ayuno periinyección
Se suele recomendar inyectar con el estómago vacío: evitar comidas 2–3 horas antes y alimentos sólidos 30–60 minutos después para optimizar la liberación de GH.
Actividad física
Combina entrenamiento de resistencia con cardiovascular moderado para maximizar beneficios anabólicos y metabólicos.
Sueño y estrés
Prioriza 7–9 horas de sueño nocturno de calidad (GH fisiológica pico en sueño profundo) y maneja el estrés crónico, que puede elevar cortisol y atenuar la respuesta de GH.
Hidratación
Mantén hidratación adecuada a lo largo del día; favorece termorregulación, entrenamiento y bienestar general.
Consistencia diaria
Fija un horario nocturno estable para la inyección y alterna sitios; la farmacodinámica de ipamorelin favorece la regularidad frente a dosis esporádicas.
Beneficios potenciales y efectos secundarios
Literatura preclínica y clínica temprana
Resumen cualitativo; no sustituye evaluación médica ni interpretación individual de riesgo/beneficio.
Beneficios potenciales
- Composición corporal: apoyo a incrementos de masa magra y metabolismo de grasas mediados por el eje GH/IGF-1 en modelos y revisiones sobre secretagogos [1].
- Selectividad: elevación de GH con impacto acotado en ACTH, cortisol y prolactina frente a otros secretagogos en la evidencia disponible [2].
- Motilidad GI: estudios preclínicos y un ensayo clínico en íleo posoperatorio exploran efectos pro-motilidad vía GHSR-1a [5].
- Recuperación: marco teórico de apoyo anabólico y reparación tisular asociado a pulsos de GH endógena.
Efectos adversos observados
- En dosis típicas de investigación se describe buena tolerabilidad en conjunto, con baja incidencia de eventos sistémicos relevantes en fase I [4].
- Sitio de inyección: enrojecimiento o hinchazón leves ocasionales.
- Metabólico / general: reportes aislados de retención hídrica o aumento del apetito en la literatura de clase.
- La seguridad a largo plazo en humanos con ipamorelin específico no está establecida; el ciclado se usa como precaución prudente.
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias importantes
Lista orientativa para contextos de investigación; no es exhaustiva. El GH y los secretagogos pueden interactuar con múltiples sistemas fisiológicos.
⚠️ Contraindicaciones críticas
- Embarazo, lactancia o intento de concepción sin supervisión especializada.
- Neoplasia activa o sospecha de tumor sensible a GH/IGF-1 sin evaluación oncológica.
- Hipertrofia o neoplasia pituitaria no evaluada que contraindique estimulación del eje GH.
- Retinopatía proliferativa grave u otras complicaciones oculares donde el estímulo de GH pueda ser desfavorable.
- Menores de 18 años (salvo protocolos pediátricos formales).
- Alergia conocida al péptido o excipientes del vial.
Precauciones adicionales
- Diabetes o prediabetes: el eje GH puede modificar la glucosa; monitorización prudente según contexto clínico.
- Hipertensión, edema o insuficiencia cardíaca: valorar riesgo de retención hídrica.
- Apnea del sueño u otras alteraciones respiratorias del sueño no controladas.
- Evita manipular péptidos si no cuentas con formación en técnica aséptica y manejo de punzocortantes.
- No compartas viales ni reutilices agujas; documenta dosis y sitios para detectar reacciones locales.
- Consulta a un profesional de salud calificado antes de iniciar cualquier protocolo de investigación.
- Uso exclusivamente conforme a la normativa local para compuestos de investigación.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué agua debo usar para reconstituir?
Usa exclusivamente agua bacteriostática (BAC) para soluciones multi-dosis: el alcohol bencílico a baja concentración ayuda a inhibir crecimiento microbiano entre extracciones. El agua estéril sin conservante es menos adecuada si vas a conservar el vial varias semanas [10].
¿Cuánto dura el ipamorelin una vez reconstituido?
Refrigerado a 2–8 °C y protegido de la luz, con BAC, muchos laboratorios planifican aproximadamente 4 semanas de uso. Para plazos mayores, valorar alícuotas congeladas y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación [9][11].
¿Por qué reconstituir con 3,0 mL en un vial de 5 mg?
Tres mililitros diluyen el contenido a cerca de 1,67 mg/mL. En una jeringa U-100, 1 unidad (0,01 mL) ≈ 16,7 mcg (0.0167mg), lo que hace legibles las dosis típicas de 100–250 mcg (0.25mg) sin requerir fracciones imposibles de leer en la escala.
¿Qué pasa si olvido una dosis diaria?
No dupliques la dosis al día siguiente. Continúa con el esquema habitual; un día puntual sin dosis tiene poco impacto frente a la adherencia semanal/mensual. Si planeas viajes, prepara jeringas y documentación de refrigeración con antelación.
¿Puedo acelerar la titulación (p. ej., +50 mcg (0.05mg) en pocos días)?
Lo prudente es subir en pasos de ~50 mcg (0.05mg) cada 1–2 semanas según tolerancia y objetivos. Aumentar demasiado rápido puede incrementar molestias locales o efectos metabólicos leves sin aportar beneficio claro.
¿Por qué inyectar en ayunas y por la noche?
La GH endógena tiene un pulso nocturno fisiológico; muchos protocolos educativos alinean ipamorelin 30–60 minutos antes de dormir y con el estómago vacío para minimizar interferencias digestivas con la liberación de GH.
¿Necesito dieta y ejercicio?
Sí. La señal farmacológica se apoya en proteína adecuada, entrenamiento de fuerza, sueño de calidad y control del estrés para que el eje GH/IGF-1 encuentre «material» anabólico y contexto metabólico favorable [1].
¿Dónde conseguir ipamorelin de calidad para investigación?
Prioriza proveedores con COA de terceros, pureza declarada y trazabilidad de lote. Puedes revisar documentación de referencia en Prime Lab Peptides [12] (verifica la ficha específica de ipamorelin 5 mg en el catálogo).
Referencias científicas
Bibliografía consultada
Clasificación usada: [Nivel 1: Meta-análisis/Ensayo clínico/Guía clínica oficial] · [Nivel 2: Revisión narrativa indexada].
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Translational Andrology and Urology / PMC (2020) — Beyond the androgen receptor: growth hormone secretagogues and body composition in hypogonadal males (revisión) ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión preclínica] European Journal of Endocrinology (1998) — Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue (farmacología preclínica) ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] European Journal of Anatomy (2002) — Tratamiento crónico con ipamorelin en ratas: peso, GH in vitro y ausencia de desensibilización frente a GHRH ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Pharmaceutical Research (1999) — Modelado PK/PD de ipamorelin en voluntarios sanos (fase I) ↗ DOI/URL oficial disponible en PubMed.
- [Nivel de evidencia: Ensayo clínico] International Journal of Colorectal Disease (2014) — Ipamorelin (mimético de grelina) en íleo posoperatorio (ensayo controlado) ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] Johns Hopkins Arthritis Center — How to give a subcutaneous injection (recurso educativo) ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] NCBI Bookshelf — Best practices for injection: asepsis, preparation and administration ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] PMC — Subcutaneous drug injection: pharmacologic considerations and site rotation ↗
- [Nivel de evidencia: Guía técnica de laboratorio] NIBSC — Peptide storage and handling (lineamientos generales) ↗
- [Nivel de evidencia: Guía clínica] Bachem — Handling and storage guidelines for peptides ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Creative Peptides — Peptide stability and shelf life (artículo técnico) ↗
- [Nivel de evidencia: Revisión narrativa] Prime Lab Peptides — Catálogo y documentación de producto (verificar ficha Ipamorelin 5 mg en el sitio) ↗
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